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Énergie: Marine Tondelier, candidate Les Écologistes à l’élection présidentielle, reconnaît “des nuisances pour l’environnement” et affirme avoir “combattu certains projets éoliens” pour protéger les oiseaux ou les poissons

La candidate à l'élection présidentielle Marine Tondelier est l'invitée de BFMTV, ce jeudi 12 novembre dès 21h. Dans l'émission "Vous présidente", elle sera interrogée sur ses idées pour la France et répondra à des électeurs indécis avant l'élection.

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Affaire Lyhanna : Gérald Darmanin saisit le Conseil de la magistrature contre une magistrate d'Auch

Le garde des Sceaux a décidé de saisir le Conseil supérieur de la magistrature (CSM) à l'encontre d'une substitut du procureur d'Auch. Il pointe un "manquement à son devoir de conscience professionnelle" d'une magistrate d'Auch. Il lui reproche notamment de ne pas avoir vérifié les antécédents de Jérôme Barella, l'auteur présumé du meurtre de la petite Lyhanna.

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International

FranceBFM TV

Politique européenne : "Il n'y a aucune division" car "nous nous sommes engagés dans ces discussions diplomatiques et nous travaillons en équipe", affirme le président du Conseil européen

La Communauté politique européenne se réunit ce jeudi 12 novembre, en sommet à Dublin, pour sa 9e édition. Le président Emmanuel Macron souhaite y définir, avec l'ensemble des représentants européens et internationaux présents, des "principes-clés" sur le futur de la sécurité de la "Grande Europe".

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National

Belgique7sur7

Quelles sont les chances qu’un accord budgétaire soit conclu suite aux réunions de vendredi?

Vendredi soir, le Premier ministre Bart De Wever (N-VA) convoquera à nouveau ses vice-Premiers ministres afin de trouver les 10 milliards d’euros d’économies voulues par le gouvernement. Après une semaine d’entretiens en tête-à-tête, les chances de succès restent incertaines. Le Premier ministre dit néanmoins espérer se présenter lundi devant le roi avec un “message positif”. Mais chez les socialistes flamands, le pessimisme reste de mise. “Rien n’a encore changé”, affirme-t-on dans leurs rangs.

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Politique

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Économie

BelgiqueBusiness AM

La Chine et la Corée du Nord condamnent le G7 : les tensions s’intensifient autour de Taïwan et des armes nucléaires

Principaux renseignements La Chine a condamné le G7 pour avoir adopté une mentalité de « guerre froide » et s’être ingéré dans ses affaires intérieures. Cette réaction fait suite à une déclaration du G7 exprimant son inquiétude face à l’agressivité croissante de la Chine dans les eaux entourant Taïwan. « Faction politique partiale » Mao […]

BelgiqueBusiness AM

L’Arabie saoudite exhorte l’UE à qualifier le mouvement houthiste d’organisation terroriste

Principaux renseignements L’Arabie saoudite exhorte actuellement l’Union européenne à classer officiellement le mouvement houthiste au Yémen, soutenu par l’Iran, comme une entité terroriste. Selon des responsables de l’UE, ces pressions s’inscrivent dans le cadre d’une stratégie plus large de l’Arabie saoudite visant à intensifier la pression internationale sur le mouvement houthiste. Ce dernier a récemment […]

BelgiqueBusiness AM

La Finlande renforce les contrôles aux frontières et les règles en matière de visas pour les Russes

Principaux renseignements En raison du conflit en cours entre la Russie et l’Ukraine, le gouvernement finlandais a décidé de mettre en place des contrôles aux frontières plus stricts pour les ressortissants russes. Selon le ministère des Affaires étrangères, ces nouvelles réglementations visent à préserver les relations diplomatiques internationales de la Finlande. Protéger le rayonnement international […]

BelgiqueBusiness AM

Un tribunal néerlandais limite le pouvoir de décision du propriétaire chinois sur Nexperia

Principaux renseignements Un tribunal néerlandais a imposé des restrictions plus strictes à Wingtech, la société mère chinoise du fabricant de semi-conducteurs Nexperia. Décision Dans une décision récente, le tribunal a interdit à Wingtech d’interférer avec les opérations quotidiennes de Nexperia et a ordonné à la société de renoncer à diverses actions en justice actuellement en […]

BelgiqueBusiness AM

La Russie souhaitait construire une nouvelle génération de sous-marins avec l’Amur, mais le projet s’est soldé par un échec

Principaux renseignements En 1996, la Russie a lancé le sous-marin de classe Amur afin de maintenir sa position sur le marché mondial de l’armement, dans le but de remplacer la classe Kilo, vieillissante mais très prisée. Développé par le bureau Rubin de Saint-Pétersbourg et basé sur la classe Lada (projet 677), l’Amur a été commercialisé […]

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Santé

FranceL'express

Rendre la vue, fabriquer le vivant, réécrire l’ADN : ces révolutions médicales qui se préparent

Et si la médecine était à l’aube d’un nouveau basculement ? Rendre la vue à des personnes aveugles grâce aux ultrasons, fabriquer des cellules vivantes à partir de molécules, greffer des organes d'animaux à l’Homme , ou modifier une fois pour toutes notre ADN pour nous débarrasser de maladies courantes. Il y a peu, ces scénarios semblaient relever de la science-fiction, mais ils sont désormais à portée de laboratoire, et parfois même des premiers essais chez l’humain. Derrière ces prouesses, une même accélération : les biologistes savent de mieux en mieux lire, modifier et fabriquer le vivant. Tout n’est pas gagné, loin de là. Les obstacles techniques, les risques et la question du coût restent considérables. Mais ces quatre révolutions en cours racontent quelque chose de vertigineux : certaines maladies que nous pensions devoir combattre toute notre vie pourraient demain être prévenues, réparées ou traitées d’une manière radicalement nouvelle. Rendre la vue aux aveugles grâce à des ultrasons : les promesses de la thérapie sonogénétique C’est un projet un peu fou qui a germé de la rencontre entre deux chercheurs aux disciplines a priori très éloignées l’une de l’autre. D’un côté, Serge Picaud, le directeur de l’Institut de la vision. De l’autre, Mickael Tanter, fondateur de l’Institut de physique pour la médecine, grand spécialiste des usages médicaux des ultrasons. De leurs discussions, au gré de ces échanges informels propres au microcosme scientifique parisien, est née l’idée de rendre la vue à des personnes aveugles grâce à ces ondes aussi inaudibles qu’invisibles, que maîtrise si bien le physicien. Farfelu ? Bien au contraire : leurs travaux ont déjà reçu le soutien de plusieurs organismes officiels, dont le très prestigieux Conseil européen de la recherche (ERC). L’enjeu est de taille : avec le vieillissement de la population, toujours plus de patients souffrent de DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge, qui affecte la rétine) ou de glaucome (une maladie qui conduit à une destruction progressive du nerf optique). L’idée trouve son origine dans un programme de la Darpa, la Defense Advanced Research Projects Agency , l’agence de recherche de l’armée américaine. Au milieu des années 2010, les dirigeants de cet organisme ambitionnent de faire revoir des personnes aveugles grâce à des électrodes implantées dans leur cerveau. Un pari déjà tenté à plusieurs reprises depuis les années 1980 aux Etats-Unis et au Royaume-Uni, qui avait jusque-là toujours échoué. Mais la Darpa est persuadée que cela peut fonctionner – et que les Frenchies de l’Institut de la vision, à Paris, sont les mieux placés pour atteindre cet objectif. A l’époque, ils parient sur une technologie très innovante, l’optogénétique - celle-là même dont les inventeurs viennent d'être récompensés par le prix Nobel de médecine 2026. La thérapie sonogénétique consiste à modifier génétiquement certains neurones afin de pouvoir les activer à distance par des ultrasons. Son principe : utiliser un traitement de thérapie génique pour modifier des cellules, afin de les rendre sensibles à la lumière. Les chercheurs parisiens commencent par appliquer cette technique aux yeux, chez des patients dont la rétine a été abîmée par une maladie. Et cela marche ! Ainsi traitées les cellules rétiniennes recommencent à capter un signal lumineux, ce qui redonne une forme de vision aux malades. Mais pour ceux dont le nerf optique est atteint, il faut trouver autre chose. L'équipe de l'Institut de la vision décide alors d'utiliser la même technique d'optogénétique pour aller modifier des neurones du cortex visuel. L’objectif est de pouvoir les activer à la demande grâce à des signaux lumineux. Les scientifiques savaient en effet qu’il existe une corrélation entre ce que nous voyons et la façon dont ces cellules nerveuses répondent aux informations visuelles normalement transmises par les yeux. Une équipe hollandaise rattachée à l’Institut de la vision avait également déjà montré chez l’animal que l’activation simultanée de plusieurs électrodes implantées dans le cerveau pouvait induire la perception de formes. Encore plus fascinant, une équipe espagnole avait ensuite abouti au même résultat chez l’Homme. "Malheureusement, dans le cerveau, les électrodes finissent toujours par générer de la fibrose dans les tissus adjacents. Cela les rend inutilisables et oblige à leur explantation au bout de deux à trois ans", rappelle Serge Picaud. D’où l’idée d’utiliser une approche a priori sans contact, pour envoyer directement aux neurones, grâce aux ondes lumineuses, des stimuli correspondant à des images. Le premier défi – trouver le bon code génétique à insérer dans ces cellules pour qu’elles deviennent photosensibles – n’est rien à côté du deuxième : développer une technologie capable d’aller les illuminer. Rien ne fonctionne. La lumière directe ne traverse pas suffisamment les tissus cérébraux. Les chercheurs envisagent un temps d’aller poser des diodes luminescentes à la surface du cerveau des patients, avant de rapidement abandonner : "Il aurait fallu pratiquer une ouverture permanente dans le crâne mais aussi dans la dure-mère, cette membrane protectrice qui entoure l'encéphale, avec tous les risques d’infection que cela comporte. Sans oublier la fibrose. Et même ainsi, la lumière n’aurait pas atteint les cellules que nous visions", se souvient Serge Picaud. Fin du projet d’optogénétique cérébrale. Les équipes de l’Institut de la vision se trouvent dans une impasse - jusqu’à ce qu’arrive la piste des ultrasons. "Mickael Tanter nous en a soufflé l’idée, en nous disant qu’ils pouvaient pénétrer profondément dans le cerveau", raconte Serge Picaud. Le démarrage est lent, car, là encore, il faut d’abord trouver un code génétique apte à rendre les neurones sensibles à ces ondes. Coup de chance, un génome bactérien, modifié en laboratoire pour qu’il s’insère spécifiquement dans les cellules du cortex visuel, coche toutes les cases. Mieux encore, il ne génère pas de réaction immunitaire chez les primates non humains sur qui il a été testé. La sonogénétique devient envisageable. Pour éviter tout contact entre l’émetteur d’ultrasons et le cerveau, les chercheurs comptent poser l’appareil sur la dure-mère, en creusant une cavité dans l’os du crâne. Ce boîtier sera relié à une caméra, et il convertira l’image filmée en ondes ultrasonores capables d’activer les neurones modifiés, pour projeter directement dans le cerveau du patient un peu de ce que ses yeux ne peuvent plus voir. Les scientifiques le savent toutefois déjà : cette forme de restauration visuelle n’aboutira jamais à recréer une vision normale. Le rendu sera au mieux grossier, comme une image très pixelisée, en noir et blanc. "Mais cela pourrait permettre de voir des lettres, de détecter des objets, de repérer des obstacles, et peut-être même de reconnaître les visages...", espère Serge Picaud. Dans les laboratoires de l’Institut de la vision, la preuve de la faisabilité de ce concept a été faite : traités génétiquement et exposés à des ultrasons, des animaux ont montré un comportement compatible avec une forme de vision, selon un article publié par les équipes de Serge Picaud et Mickaël Tanter en 2023 dans Nature Nanotechnology . La dernière subvention européenne qui leur a été octroyée, à la fin juin, vise à définir les étapes menant aux premiers tests chez l’Homme. Le chemin s’annonce encore long avant d’y parvenir. Mais la science-fiction semble pouvoir devenir réalité... Les avancées spectaculaires de la biologie synthétique Mars 2026. John Glass publie sur Internet les résultats d'une expérience, sans attendre la relecture par les pairs. Le chercheur américain, spécialiste de biologie synthétique au J. Craig Venter Institute, en Californie, vient de réussir une manipulation hors norme : réanimer un microbe mort. Son équipe a utilisé des molécules capables de découper et de recoller l’ADN, avant d’introduire dans la cellule des fragments de génome synthétique. Une première. Cette expérience n’est qu’une étape dans une course engagée depuis plus de vingt ans. Son objectif : comprendre ce qui fait qu’une cellule est vivante et parvenir à en fabriquer une. Non plus seulement percer le mystère de l’apparition de la vie, mais apprendre à la reproduire. Pour avancer, deux méthodes s’affrontent. L’équipe de Glass procède par réduction : elle retire un à un les composants d’une cellule pour déterminer ceux dont elle ne peut se passer. En 2016, elle identifiait ainsi un génome minimal de 473 gènes. En France, Christophe Danelon, à l’Institut de biotechnologie de Toulouse, fait l’inverse : il assemble les composants du vivant dans des enveloppes artificielles. Les progrès s’accélèrent. En 2010, l’équipe du J. Craig Venter Institute avait déjà fait fonctionner une cellule dotée d’un génome entièrement synthétique. En juillet 2026, Kate Adamala, de l’université du Minnesota, a annoncé que son équipe avait reproduit un cycle de vie complet, de l’acquisition de ressources à la croissance, la réplication et la division. L’objectif est désormais une réplication continue et autonome d’ici à 2030. Si ce verrou saute, les applications pourraient être considérables. Des cellules programmables deviendraient capables d’exécuter à la demande des réactions chimiques. "Imaginez ce que nous pourrions faire avec, dans les mains, les secrets de fabrication de ces machines biologiques", s’enthousiasme Glass. Des cellules pourraient capter du CO2 pour produire des médicaments ou fabriquer des molécules chimiques avec moins d’énergie. Plus futuriste : certaines pourraient produire directement un traitement dans l’organisme, au plus près des cellules malades. La route est encore longue. Certains composants restent difficiles à reproduire, à commencer par le ribosome, véritable usine à protéines de la cellule. Il faut aussi gérer l’énergie et organiser les déplacements des différents éléments au sein même de la cellule. "On arrive à synthétiser de plus en plus de pièces du puzzle, mais on se heurte à la difficulté de les assembler et de les contenir dans les bons compartiments", explique Christophe Danelon. A ces obstacles s’ajoute la question du risque. Avec l’intelligence artificielle et les progrès de la synthèse de l’ADN, fabriquer des systèmes biologiques sur mesure devient plus accessible. Les chercheurs travaillent déjà sur des mécanismes capables de désactiver ces cellules artificielles, pour prévenir tout risque. Et déjà la compétition s’intensifie. Etats-Unis, Europe et Chine multiplient les programmes. En 2024, deux consortiums européens ont été créés pour mutualiser les compétences. Pékin, qui investirait environ 4 milliards de dollars par an dans le secteur, a dévoilé en mai 2026 une feuille de route sur dix ans : d’abord une protocellule dont 90 % des protéines seraient synthétisées artificiellement, puis une "auto-cellule", capable de se régénérer, de se diviser et même d’évoluer sous pression sélective. La vie artificielle n’existe donc pas encore. Mais si la cellule peut être réduite à une machine, combien de temps faudra-t-il encore avant que l’homme sache réellement la fabriquer ? Transplantations d'organes de l'animal à l'homme : les dessous d'une révolution "Un miracle". C’est par ces mots que Tim Andrews, Américain de 66 ans souffrant d'insuffisance rénale, a qualifié la greffe de rein de porc génétiquement modifié reçue le 25 janvier 2025. L'organe lui a permis de survivre neuf mois sans dialyse, un record, avant de servir de "pont" vers une transplantation humaine. Une première mondiale, relatée dans The Lancet le 12 septembre 2026. Cette percée spectaculaire offre un espoir à des millions de patients. En France, 6 148 greffes ont été réalisées en 2025, un record selon l'Agence de la biomédecine. Mais la pénurie reste abyssale : au 1er janvier 2026, 23 294 personnes attendaient une greffe, et 966 sont décédées en 2025 faute de donneurs. D'où l'idée, vieille de plus d'un siècle, de puiser chez l'animal. En 1906, le chirurgien français Mathieu Jaboulay greffe un rein de porc à une femme de 48 ans : échec, comme la plupart des tentatives suivantes. L'arrivée de Crispr , en 2012, change la donne, car modifier l'ADN du porc pour désamorcer le rejet devient possible. En 2022, David Bennett survit deux mois avec un cœur porcin. L'équipe de l'hôpital général du Massachusetts, derrière le cas de Tim Andrews, franchit un nouveau cap. Diabétique, dialysé plusieurs fois par semaine pendant deux ans, de groupe sanguin O, le plus difficile à apparier, il avait moins de 10 % de chances de recevoir un rein humain en cinq ans. Il est toujours en vie aujourd'hui. Derrière ce record, une course scientifique, économique et géopolitique. Aux Etats-Unis, le laboratoire pharmaceutique eGenesis a obtenu le feu vert de la FDA pour un essai sur 33 patients, tandis que l'entreprise Revivicor, filiale d'United Therapeutics, teste ses reins et vise la première greffe cardiaque porcine. En Chine, ClonOrgan a dépassé les 200 jours avec l'un de ses reins, et un hôpital d'Anhui a greffé un foie de porc à une personne vivante, décédée quatre mois plus tard. Pour Allan Kirk, directeur du département de chirurgie à la faculté de médecine de l'université Duke, "ce qui relevait de la science-fiction devient peu à peu une réalité clinique". Selon lui, les greffes de plusieurs mois réalisées jusqu'ici montrent que l'animal peut servir de source d'organes quand les options sont limitées, comme pour Tim Andrews, en attendant un donneur humain. Il cite l'insuffisance hépatique aiguë, où quelques jours de survie gagnés peuvent s'avérer vitaux. Pour l'instant, les principales avancées dans ce domaine ont lieu aux Etats-Unis et en Chine, mais l'Europe s'y met : à Munich, l'équipe dirigée par le Pr Eckhard Wolf à l'Université Ludwig-Maximilian a lancé XTransplant, qui développe ses propres porcs modifiés et prévoit des essais cliniques humains en 2027. "Washington ou Pékin peuvent mener des essais avec quelques centaines de porcs grâce à la technologie du clonage, mais cela coûte très cher. Or si la xénotransplantation se généralise, il faudra en produire des milliers", explique-t-il, défendant une stratégie de long terme adaptée à la production à grande échelle. En France, le Comité consultatif national d'éthique (CCNE) vient d'ouvrir la porte à la recherche sur les xénogreffes, après l'appel de l'Académie de médecine à un plan national. Reste la question de l'accès. Allan Kirk juge plausible une "autorisation limitée" d'ici une dizaine d'années, mais le coût pourrait faire obstacle : "Sans programme de reproduction très rigoureux, un organe animal pourrait atteindre un million de dollars dans certains pays. Un prix justifiable s'il fonctionne dix ans, beaucoup moins s'il ne tient que dix mois". Pour Eckhard Wolf, l'organe humain restera le premier choix dans un avenir prévisible, mais la xénotransplantation sera sans doute nécessaire demain. Et de prévenir : "Si on parvenait à démontrer de manière convaincante que cela fonctionne à long terme, ce serait une découverte digne d’un prix Nobel". Vers des thérapies géniques pour des maladies communes ? Prévenir les infarctus et les AVC grâce à une seule injection, dont les effets dureraient la vie entière ? Ce rêve est peut-être en passe de devenir réalité, alors que les maladies cardio-vasculaires représentent toujours la première cause de décès dans le monde selon l’Organisation mondiale de la santé. Cette année, deux équipes de scientifiques américains ont présenté des résultats encourageants, grâce à des techniques très avancées de thérapie génique. Et, plus précisément, d’édition du génome : ils sont allés directement "réécrire" l’ADN de leurs patients. Leurs études portaient certes sur un tout petit nombre de malades, et elles demandent encore à être confirmées dans des essais cliniques à plus grande échelle. Mais il n’empêche : il s’agit là d’une première, suivie de près aussi bien par la communauté des cardiologues que par celle des généticiens. A l’origine de ces travaux, une compréhension toujours plus fine du fonctionnement de notre ADN. Les médecins ont ainsi découvert que certains individus sont... protégés des maladies cardio-vasculaires par une anomalie génétique. Une mutation sur un gène appelé PCSK9 leur confère un taux très bas de "mauvais cholestérol" LDL, ce qui empêche la formation d’athérosclérose, cette accumulation de plaques graisseuses qui bouchent les artères. Des scientifiques de la biotech Verve Therapeutics ont eu l’idée d’utiliser une thérapie génique, non pas pour aller corriger cette mutation, mais pour la créer artificiellement chez des patients présentant de très hauts taux de cholestérol. Pour cela, ils ont utilisé une technique dite de prime editing , ou éditeur de base, inventée par l’américain David Liu, biologiste au Broad Institute (Harvard – MIT), à Boston. Ces machines moléculaires peuvent être programmées pour effacer un seul nucléotide, ces "lettres" qui constituent notre ADN, et le remplacer par une autre. Elles sont ensuite enveloppées dans des enveloppes lipidiques, de microscopiques bulles de graisse, conçues pour cibler le foie, car c’est cet organe qui régule la quantité de cholestérol en circulation dans le sang. En allant y désactiver le gène PCSK9, le traitement va accroître la capacité du foie à capter du LDL-cholestérol, et donc réduire la formation de plaques d’athérome. Avant même la publication des premières données cliniques, le géant américain de la pharma, Eli Lilly, a dépensé 1,3 milliard de dollars en juin 2025 pour s’offrir Verve Therapeutics. Un pari qui pourrait s’avérer gagnant : testée sur trente-cinq patients, la plus haute dose de la thérapie a réduit leur taux de cholestérol de 62 % en moyenne, pendant au moins dix-huit mois pour ceux l’ayant reçue le plus précocement. Tous souffraient d’hypercholestérolémie familiale, une maladie génétique rare où les patients ont des taux de cholestérol si élevés qu’ils font des accidents cardio-vasculaires parfois dès la vingtaine. Mais l’idée serait bien, par la suite, de l’étendre aux formes plus communes d’hypercholestérolémie, dues au mode de vie. La deuxième thérapie génique en cours d’évaluation a été développée par Crispr Therapeutics. Une société cofondée par Emmanuelle Charpentier, la Française à l’origine de la découverte du premier outil d’édition du génome, Crispr, pour lequel elle a reçu le prix Nobel avec l’américaine Jennifer Doudna. Le principe est le même, mais la thérapie cible un autre gène, ANGPTL3. Là aussi, il avait été montré que les sujets chez qui il est naturellement inactivé à cause de mutations présentaient des taux très bas de LDL-cholestérol, mais également de triglycérides, un autre facteur de risque cardio-vasculaire. Dans un essai sur quinze patients, les quatre ayant reçu la plus forte dose ont vu leur taux de cholestérol et de triglycérides baisser de 50 %, et rester stable ensuite pendant toute la première année de suivi. "Nous obtenons des résultats similaires avec des médicaments. Mais si la sécurité de ces produits sur le long terme est bien démontrée, ils pourraient se révéler intéressants pour tous les malades qui n’arrivent pas à suivre les traitements habituels", réagit le Pr Gilles Montalescot, ancien chef du département de cardiologie de l’hôpital de La Pitié-Salpêtrière (AP-HP). Ils sont nombreux : six mois après un infarctus, un tiers des malades a déjà abandonné ses médicaments, et la moitié au bout d’un an. En cause, des raisons variées : effets indésirables, absence de suivi médical... "Malheureusement, on les voit ensuite revenir avec un nouvel infarctus ou un AVC", soupire le spécialiste. L’espoir est donc là d’ajouter une solution supplémentaire à l’arsenal des cardiologues. Il faudra certes plusieurs années avant d’en arriver là. Mais en cas de réussite, ce sera une double révolution : la possibilité de guérir des pathologies aujourd’hui considérées comme chroniques, mais aussi l'application d'une thérapie génique à des affections communes, et non plus seulement à des maladies rares.

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Cinéma

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Culture

CanadaLa Presse

Église St Jax | Le pasteur Graham Singh poursuivi pour « vol de temps »

Parce qu’il aurait passé plus de 50 % de son temps à œuvrer pour l’organisme Relèven, spécialisé dans la conversion d’églises sous-utilisées en espaces communautaires, le diocèse anglican de Montréal estime que le pasteur Graham Singh, qui a accueilli à l’église St Jax les cabarets de cirque du Monastère, n’aurait pas rempli ses obligations comme employé à temps plein. Il lui réclame une somme de plus de 226 000 $.

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Musique

FranceDernières Nouvelles d'Alsace

Rixheim | Chanson. Sur des airs de Goldman et Berger avec Invent’Airs au Trèfle de Rixheim

La salle du Trèfle à Rixheim accueillera, les samedi 14 novembre à 20 h et dimanche 15 novembre à 16 h, le concert Sur des airs de Goldman, Berger et Cie interprété par la chorale Invent’Airs,Le chœur, dirigé par Alain Steinmetz, sera accompagné par Luc Marin au piano, David Prigent à la guitare et Jonathan Haessler à la batterieSamedi 14 novembre à 20 h et dimanche 15 novembre à 16 h à la salle des fêtes du Trèfle, allée du Chemin-Vert à Rixheim.

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Télévision

FranceDernières Nouvelles d'Alsace

Alsace. Le magazine “Saisons d’Alsace” explique comment la région s’est reconstruite après les guerres

L’Alsace n’a pas été épargnée par les guerres : on connaît les ravages causés par les deux conflits mondiaux du XX e  siècle, la guerre de 1870 ou encore celle de Trente Ans (1618-1648). Mais comment la région s’est-elle relevée de ses ruines, quels furent les enjeux des reconstructions successives ? “Après les guerres, reconstruire l’Alsace”, tel est le thème du nouveau numéro de la revue Les Saisons d’Alsace , qui vient de paraître.

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